N-[4-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]phenyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromene-3-carboxamide | 1202252-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-[4-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]phenyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromene-3-carboxamide
• CAS: 1202252-05-8
• 化学式: C₂₅H₂₄BrNO₄S
• 分子量: 514.44
• InChiKey: PTOBYNZATWVYGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]phenyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromene-3-carboxamide 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 反应 0.75h， 生成 6-bromo-2-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[d]OXAZOLES AND BENZO[d]THIAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] BENZO[D]OXAZOLES ET BENZO[D]THIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明涉及新型苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物，含有苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物的制药组合物，以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物影响激酶酶系统，并可用于治疗需要医学上抑制ROCK、PKB(Akt)、p70S6K和LIMK的疾病。

  公开号：

  WO2010024903A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxychroman-3-carbonyl chloride 、 4-bromo-2-(4-methoxybenzylthio)phenylamine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到N-[4-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]phenyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[d]OXAZOLES AND BENZO[d]THIAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] BENZO[D]OXAZOLES ET BENZO[D]THIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明涉及新型苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物，含有苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物的制药组合物，以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物影响激酶酶系统，并可用于治疗需要医学上抑制ROCK、PKB(Akt)、p70S6K和LIMK的疾病。

  公开号：

  WO2010024903A1

文献信息

• Benzothiazoles as Rho-associated kinase (ROCK-II) inhibitors
  作者：Yan Yin、Li Lin、Claudia Ruiz、Michael D. Cameron、Jennifer Pocas、Wayne Grant、Thomas Schröter、Weimin Chen、Derek Duckett、Stephan Schürer、Philip LoGrasso、Yangbo Feng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.115

  日期：2009.12

  A series of benzothiazole derivatives as ROCK inhibitors have been discovered. Compounds with good biochemical and cellular potency, and sufficient kinase selectivity have been identified. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.