3-Bromo-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 859160-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-Bromo-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 3-bromo-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 859160-64-8
• 化学式: C₁₅H₁₃BrFN₃
• 分子量: 334.191
• InChiKey: LNZCYMRDBGJJAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-pyrrol-1-yl-5-pyridylboronic acid 、 3-Bromo-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(4-fluoro-benzyl)-2,5-dimethyl-3-(4-methyl-6-pyrrol-1-yl-pyridin-3-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明披露了具有治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗表现为CRF高分泌的温血动物（如中风）的疾病。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I），包括立体异构体、前药和其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。本发明还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，以及其与药用可接受载体结合的方法。

  公开号：

  WO2005063755A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₄FN₃ 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到3-Bromo-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明披露了具有治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗表现为CRF高分泌的温血动物（如中风）的疾病。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I），包括立体异构体、前药和其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。本发明还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，以及其与药用可接受载体结合的方法。

  公开号：

  WO2005063755A1

文献信息

• Crf Receptor Antagonists and Methods Relating Thereto
  申请人：Luo Zhiyong

  公开号：US20070287705A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (I), including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Ar, and het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了CRF受体拮抗剂，其在治疗各种疾病中具有用途，包括治疗温血动物中CRF分泌过多表现的疾病，例如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I），包括立体异构体、前药和其药物可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和het的定义如下。本发明还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药物可接受载体的组合物，以及使用它们的方法。
• US7737154B2
  申请人：——

  公开号：US7737154B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2005063755A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (I), including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明披露了具有治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗表现为CRF高分泌的温血动物（如中风）的疾病。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I），包括立体异构体、前药和其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。本发明还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，以及其与药用可接受载体结合的方法。