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5-O-benzyl 3-O-ethyl 2,6-dimethyl-4-naphthalen-2-yl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 1418016-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-O-benzyl 3-O-ethyl 2,6-dimethyl-4-naphthalen-2-yl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名
——
5-O-benzyl 3-O-ethyl 2,6-dimethyl-4-naphthalen-2-yl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
1418016-42-8
化学式
C28H27NO4
mdl
——
分子量
441.527
InChiKey
DLAMYKJFQALMSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮苄酯乙酰乙酸乙酯2-萘甲醛 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以31%的产率得到5-O-benzyl 3-O-ethyl 2,6-dimethyl-4-naphthalen-2-yl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    不对称4-芳基-1,4-二氢吡啶增强突变囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)
    摘要:
    一些引起囊性纤维化(CF)损害囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)Cl组成的选通的遗传突变的-离子通道。可以使用属于各种化学家族,包括1,4-二氢吡啶(DHP)的药理学工具(增效剂)来纠正此缺陷。合成了一小组不对称的4-芳基-DHP,并在表达G1349D,ΔF508和G551D突变体的细胞上进行了功能测定,测试了每个外消旋对。通过HPLC对活性最高的外消旋物进行手性分离,并测试纯对映异构体以评估活性的任何提高。尽管对映异构体3表现出高的效力(ķ d值小于0.09,0.1和0.5μ中号通常,分别在G1349D,ΔF508和G551D中)对纯对映体的筛选在效力值上不会产生很大的差异。相对于CFTR中假定的DHP结合位点所允许的DHP不对称度,我们的分析中考虑的DHP不对称度可能仍然不足,因此该位点可以平等地容纳两种对映体。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201200311
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文献信息

  • Asymmetric 4-Aryl-1,4-dihydropyridines Potentiate Mutant Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)
    作者:Michele Giampieri、Nicolas Vanthuyne、Erika Nieddu、Marco T. Mazzei、Maria Anzaldi、Nicoletta Pedemonte、Luis J. V. Galietta、Christian Roussel、Mauro Mazzei
    DOI:10.1002/cmdc.201200311
    日期:2012.10
    Some of the genetic mutations that cause cystic fibrosis (CF) impair the gating of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) Cl− ion channel. This defect can be corrected with pharmacological tools (potentiators) that belong to various chemical families, including the 1,4‐dihydropyridines (DHPs). A small set of asymmetric 4‐aryl‐DHPs was synthesized, and each racemic couple was
    一些引起囊性纤维化(CF)损害囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)Cl组成的选通的遗传突变的-离子通道。可以使用属于各种化学家族,包括1,4-二氢吡啶(DHP)的药理学工具(增效剂)来纠正此缺陷。合成了一小组不对称的4-芳基-DHP,并在表达G1349D,ΔF508和G551D突变体的细胞上进行了功能测定,测试了每个外消旋对。通过HPLC对活性最高的外消旋物进行手性分离,并测试纯对映异构体以评估活性的任何提高。尽管对映异构体3表现出高的效力(ķ d值小于0.09,0.1和0.5μ中号通常,分别在G1349D,ΔF508和G551D中)对纯对映体的筛选在效力值上不会产生很大的差异。相对于CFTR中假定的DHP结合位点所允许的DHP不对称度,我们的分析中考虑的DHP不对称度可能仍然不足,因此该位点可以平等地容纳两种对映体。
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