4-(4-methoxybenzyl)-2,2-dimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1402042-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(4-methoxybenzyl)-2,2-dimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1402042-60-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: CTKBCSRVCCKNOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 2-[(4-甲氧苄基)氨基]苯酚 在 水 、 potassium carbonate 、 1-octyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 反应 24.08h， 以86%的产率得到4-(4-methoxybenzyl)-2,2-dimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [omim] [BF4]离子液体中的K2CO3 / H2O：一种高效室温合成N-取代的1,4-苯并恶嗪-3-酮的绿色介质

  摘要：

  使用在[omim] [BF 4 ]离子液体（IL）中由K 2 CO 3和H 2 O组成的介质合成N-取代的2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-3（4 H）-一种来自其相应的邻-氨基苯酚和2-溴代链烷酸酯的衍生物。结果，在室温下已观察到高产率的苯并恶嗪酮的化学选择性形成。在反应和产物分离之后，回收了IL，并成功地将其重新用于随后的反应中，而没有明显的活性损失。

  DOI：

  10.1002/jhet.866