摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-(2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl-amino)phenyl)urea | 1402747-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-(2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl-amino)phenyl)urea
英文别名
1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-[3-[[2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]urea
1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-(2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl-amino)phenyl)urea化学式
CAS
1402747-13-0
化学式
C23H25ClFN7O
mdl
——
分子量
469.949
InChiKey
KCLVIQVMSJDHAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-4-氟苯胺 、 3-(2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl-amino)phenyl carbamate (4-nitrophenyl) hydrochloride 在 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 以34%的产率得到1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-(2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl-amino)phenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    一种脲类化合物、其制备方法、其中间体及其 应用
    摘要:
    本发明公开了一种如式I所示的脲类化合物或其药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂合物或立体异构体;以及其制备方法,其中间体及其应用。本发明的脲类化合物在生物学测试中,对于多种蛋白激酶具有不同程度的抑制活性,并且在体外抗人肿瘤细胞系和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖试验中分别显示具有不同程度的抗肿瘤细胞生长和抗血管新生活性,在动物体内也显示出较佳的抗肿瘤活性。
    公开号:
    CN102958921B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] UREA COMPOUNDS AS WELL AS PREPARATION METHODS, INTERMEDIATES AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE AINSI QUE LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRES ET UTILISATIONS
    申请人:SHANGHAI INSITITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY
    公开号:WO2012139499A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    本发明公开了一种如式I所示的脲类化合物或其药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂合物或立体异构体;以及其制备方法,其中间体及其应用。本发明的脲类化合物在生物学测试中,对于多种蛋白激酶具有不同程度的抑制活性,并且在体外抗人肿瘤细胞系和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖试验中分别显示具有不同程度的抗肿瘤细胞生长和抗血管新生活性,在动物体内也显示出较佳的抗肿瘤活性。
  • 一种脲类化合物、其制备方法、其中间体及其 应用
    申请人:上海医药工业研究院
    公开号:CN102958921B
    公开(公告)日:2016-03-23
    本发明公开了一种如式I所示的脲类化合物或其药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂合物或立体异构体;以及其制备方法,其中间体及其应用。本发明的脲类化合物在生物学测试中,对于多种蛋白激酶具有不同程度的抑制活性,并且在体外抗人肿瘤细胞系和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖试验中分别显示具有不同程度的抗肿瘤细胞生长和抗血管新生活性,在动物体内也显示出较佳的抗肿瘤活性。
查看更多