1,2,3,4-Tetrahydro-6-hydroxy-I+/--methyl-2-naphthaleneacetic acid | 175840-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-6-hydroxy-I+/--methyl-2-naphthaleneacetic acid
• 英文别名: 2-(6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 175840-61-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.26
• InChiKey: NURWIDIHTCFBPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• AMINE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE AS AMYLOID-BETA PRODUCTION INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0971878A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• [EN] AMINE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE AS AMYLOID-BETA PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINES, LEUR ELABORATION, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PRODUCTION D'AMYLOIDE BETA
  申请人：——

  公开号：WO1998038156A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  [EN] A compound of formula (I) wherein Ar is an aromatic ring assembly group which may be substituted or a fused aromatic group which may be substituted; X is (i) a bond, (ii) -S-, -SO- or -SO2-, (iii) C1-6 alkylene, C2-6 alkenylene or C2-6 alkynylene, etc., (iv) -CO-O- or (v) -(CH2)p-x<1>-, -(CH2)p-X<1>-(CH2)q-, -(CH2)r-CO-X<1>-, -SO2-NR<8>- or -(CH2)r-SO2-NR<8>- wherein X<1> is O or NR<8>, R<8> is H, a hydrocarbon group which may be substituted or an acyl, p is 0 to 5, q is 1 to 5, p+q is 1 to 5, and r is 1 to 4; Y is a divalent C1-6 aliphatic hydrocarbon group optionally containing O or S, which may be substituted; R<1> and R<2> each is H or a lower alkyl which may be substituted, or R<1> and R<2> form an N-containing heterocyclic ring which may be substituted; Ring A is a benzene ring which may be further substituted; and Ring B is a 4- to 8-membered ring which may be further substituted, or a salt thereof has the effect of inhibiting amyloid- beta protein production and/or secretion and is useful as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating the neurodegenerative disease, etc.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle: Ar est un groupe aromatique cyclique, facultativement substitué ou un groupe aromatique fondu facultativement substitué, X est: (i) une liaison, (ii) -S-, -SO-, ou -SO2-, (iii) C1-6 alkylène, C2-6 alcénylène, ou C2-6 alkynylène, etc., (iv) -CO-O, ou (v) -(CH2)p-X<1>-, -(CH2)p-X<1>-(CH2)q-, -(CH2)r-CO-X<1>-, -SO2-NR<8>-, ou -(CH2)r-SO2-NR<8>-, ou X<1> est O ou NR<8>, R<8> est H, un groupe hydrocarbure facultativement substitué ou acyle, p est 0 à 5, q est 1 à 5, p + q est 1 à 5, et r est 1 à 4; Y est un groupe hydrocarbure aliphatique C1-6 divalent facultativement substitué contenant O ou S; R<1> et R<2> sont chacun H ou alkyle inférieur facultativement substitué, ou R<1> et R<2> forment ensemble un cycle hétérocyclique contenant N facultativement substitué; le cycle A est un cycle benzénique pouvant être substitué ultérieurement, le cycle B est un cycle à 4- à 8- éléments. Ledit composé ou l'un de ses sels ont pour effet d'inhiber la production et/ou la sécrétion de la protéine amyloïde beta et servent, sous forme de composition pharmaceutique, à la prévention et au traitement des troubles neurodégénératifs.