Tert-butyl-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,5-diiodophenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-dimethylsilane | 571167-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Tert-butyl-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,5-diiodophenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 571167-65-2
• 化学式: C₃₄H₆₄I₂O₁₀Si₂
• 分子量: 942.856
• InChiKey: RSSMBONRLVIUJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  710.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tridodecoxy-5-[(E)-2-(4-ethenylphenyl)ethenyl]benzene 、 Tert-butyl-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,5-diiodophenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-dimethylsilane 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以61%的产率得到tert-butyl-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,5-bis[(E)-2-[4-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  极性对具有低聚亚苯基亚乙烯基芯和外围富勒烯单元的树枝状聚合物的光物理性质的影响。

  摘要：

  已经通过收敛的方法制备了在外围具有富勒烯亚基并且在焦点具有羧酸功能的高度可溶的树枝状分支。它们已连接到具有两个醇功能的低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）核上，以产生具有两个，四个或八个外围C60基团的树枝状聚合物。在增加极性的溶剂中，已经系统地研究了它们的光物理性质。即甲苯，二氯甲烷和苄腈。超快OPV-> C60单重态能量转移发生在整个树枝状聚合物系列中，无论使用哪种溶剂。从富勒烯单峰态转移电子的过程在热力学上允许在CH2Cl2和苄腈中，但在非极性甲苯中则不允许。对于给定的溶剂，通过富勒烯荧光的猝灭信号表明电子转移的程度，尽管存在相同的电子转移伙伴，但在整个系列中却是不一样的。通过增加树枝状分子的尺寸，由于树枝状分支对中央OPV核的隔离，电子转移变得越来越困难，这阻碍了溶剂诱导的电荷分离对的稳定。疏水性树状聚合物的紧凑结构在较高极性的溶剂中是有利的。这些结构效应还能够合理化单线态氧敏化产率的出乎

  DOI：

  10.1002/chem.200400157
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Tert-butyl-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,5-diiodophenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  极性对具有低聚亚苯基亚乙烯基芯和外围富勒烯单元的树枝状聚合物的光物理性质的影响。

  摘要：

  已经通过收敛的方法制备了在外围具有富勒烯亚基并且在焦点具有羧酸功能的高度可溶的树枝状分支。它们已连接到具有两个醇功能的低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）核上，以产生具有两个，四个或八个外围C60基团的树枝状聚合物。在增加极性的溶剂中，已经系统地研究了它们的光物理性质。即甲苯，二氯甲烷和苄腈。超快OPV-> C60单重态能量转移发生在整个树枝状聚合物系列中，无论使用哪种溶剂。从富勒烯单峰态转移电子的过程在热力学上允许在CH2Cl2和苄腈中，但在非极性甲苯中则不允许。对于给定的溶剂，通过富勒烯荧光的猝灭信号表明电子转移的程度，尽管存在相同的电子转移伙伴，但在整个系列中却是不一样的。通过增加树枝状分子的尺寸，由于树枝状分支对中央OPV核的隔离，电子转移变得越来越困难，这阻碍了溶剂诱导的电荷分离对的稳定。疏水性树状聚合物的紧凑结构在较高极性的溶剂中是有利的。这些结构效应还能够合理化单线态氧敏化产率的出乎

  DOI：

  10.1002/chem.200400157

文献信息

• Synthesis of copolymers alternating oligophenylenevinylene subunits and fullerene moieties
  作者：Manuel Gutiérrez-Nava、Patrick Masson、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00991-2

  日期：2003.6

  Linear polymers alternating oligophenylenevinylene (OPV) moieties and C60 subunits have been prepared in good yields by polycondensation of a bifunctional fullerene derivative with an OPV monomer bearing two alcohol functions. These polymers have been characterized by NMR, UV/vis and their molecular weights determined by size-exclusion chromatography coupled with light scattering.

  通过双官能富勒烯衍生物与带有两个醇官能团的OPV单体的缩聚反应，可以高产率制备交替的低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）部分和C 60亚基的线性聚合物。这些聚合物已通过NMR，UV / vis进行了表征，并通过尺寸排阻色谱法与光散射法测定了它们的分子量。