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anti-7-Benzoyloxy-benzonorbornadien | 10239-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anti-7-Benzoyloxy-benzonorbornadien
英文别名
——
anti-7-Benzoyloxy-benzonorbornadien化学式
CAS
10239-96-0
化学式
C18H14O2
mdl
——
分子量
262.308
InChiKey
FSLGOEOTNVNVAY-BJWYYQGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    94-96 °C
  • 沸点:
    392.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    anti-7-Benzoyloxy-benzonorbornadien 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 anti-7-Benzoyloxy-benzonorbornen-(5)
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed reaction of benzonorbornadiene with benzoyl peroxide and tert-butyl perbenzoate. Nuclear magnetic resonance spectra of anti-7-benzonorbornadiene derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01265a066
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氢-1,4-甲桥萘过氧化苯甲酰 在 copper(I) bromide 作用下, 以 为溶剂, 生成 anti-7-Benzoyloxy-benzonorbornadien
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed reaction of benzonorbornadiene with benzoyl peroxide and tert-butyl perbenzoate. Nuclear magnetic resonance spectra of anti-7-benzonorbornadiene derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01265a066
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文献信息

  • Substituent Effects and Homobenzylic Conjugation in <i>anti</i>-7-Benzonorbornenyl <i>p</i>-Bromobenzenesulfonate Solvolyses<sup>1-4</sup>
    作者:Hiroshi. Tanida、Teruji. Tsuji、Hiroyuki. Ishitobi
    DOI:10.1021/ja01076a034
    日期:1964.11
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