Ncx 1022 | 571186-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Ncx 1022
• 英文别名: [2-(11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl] 3-(nitrooxymethyl)benzoate
• CAS: 571186-50-0
• 化学式: C29H35NO9
• 分子量: 541.6
• InChiKey: MBODWAULVMWNDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  734.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

生物活性

NCX1022 是一种释放一氧化氮（NO）的氢化可的松衍生物，氢化可的松主要用于皮肤炎症的研究。

体内研究

局部在C57BL/6小鼠身上使用NCX1022（3 nmol）进行预处理和后续治疗不仅以剂量依赖性的方式减少耳部水肿形成，而且在炎症初期（1至5小时）比其母体化合物更为有效。与氢化可的松相比，只有NCX1022显著抑制中性粒细胞招募（组织髓过氧化物酶活性）。经过NCX1022治疗的小鼠耳朵切片显示，浸润细胞的数量和组织结构破坏均明显减少。而局部使用氢化可的松不能改变苯扎氯铵诱导的中性粒细胞渗漏增加现象；但在同一剂量下（3 nmol/耳），NCX1022将髓过氧化物酶（MPO）活性降低63%，并在接触性皮炎诱导后30-60分钟时产生最大效应。总的来说，与氢化可的松相比，在早期时间点上，NCX1022显著更有效地减少接触性皮炎引起的中性粒细胞黏附。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 4-(chloromethyl)benzoate 生成 Ncx 1022
  参考文献：
  名称：

  New corticosteroids

  摘要：

  一般公式为B-X1-NO2（I）的类固醇化合物的亚硝酰衍生物，或其酯或盐，其中： B是类固醇基团，X1是一个含有芳香或杂环环的二价连接基团。

  公开号：

  US20060052594A1