7-bromo[1]benzothiophene-2,3-dione | 73655-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-bromo[1]benzothiophene-2,3-dione
• 英文别名: 6-bromobenzothiophene-2,3-dione；7-Bromo-1-benzothiophene-2,3-dione
• CAS: 73655-15-9
• 化学式: C₈H₃BrO₂S
• 分子量: 243.081
• InChiKey: XPRAELVLURGSGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo[1]benzothiophene-2,3-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-bromo-3'-(4-methoxyphenyl)-5'-methyl-2H-spiro[[1]benzothiophene-3,2'-[1,3]thiazolidine]-2,4'-dione
  参考文献：
  名称：

  Zaher, Ashraf F.; Khalil, Nadia A.; Ahmed, Eman M., Oriental Journal of Chemistry, 2010, vol. 26, # 4, p. 1241 - 1248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-(4-dimethylaminophenylimino)benzothiophen-3-one 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 7-bromo[1]benzothiophene-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  某些苯并噻吩并[3,2-d] [1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  摘要选择6-Bromo-4-chloro-1-hydrazinobenzothieno [2,3- d ]哒嗪（1）作为合成某些新型稠合苯并噻吩并三氮杂并吡嗪衍生物2-16的原料。因此，化合物1与二硫化碳，原甲酸乙酯，乙酸酐或2-甲氧基苯甲醛反应，然后与溴环合，得到相应的苯并噻吩并三氮杂并恶嗪2-6。用哌啶，N-甲基哌嗪，水合肼或氢氧化钾对6-氯进行亲核取代，得到6-取代的苯并噻吩并[3,2- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪7 –16。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。以吲哚美辛为参照标准，对所有新合成的化合物以10 mg / kg的剂量对角叉菜胶诱导的爪水肿的抗炎活性进行评估。与消炎痛（50.5％）相比，化合物11和13（6-肼基衍生物）将水肿分别减少至52.8和78.7％。 图形概要选择6-Bromo-4-chloro-1-hydrazinobenzothieno

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9847-2