decyl 3-amino-5-iodobenzoate | 1407151-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: decyl 3-amino-5-iodobenzoate
• CAS: 1407151-53-4
• 化学式: C₁₇H₂₆INO₂
• 分子量: 403.303
• InChiKey: BVEXDZINCGJMQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (P)-decyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(8-(chlorocarbonyl)-1,12-dimethylbenzo[c]phenanthrene-5-carboxamido)benzoate 、 decyl 3-amino-5-iodobenzoate 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （酰胺基-乙炔基）螺旋双结构域化合物和（酰胺基-乙炔基-酰氨基）螺旋三结构域化合物形成的二聚体的多个状态

  摘要：

  合成了（酰胺基－乙炔基）螺旋撑双畴化合物和（酰胺基－乙炔基－酰氨基）螺旋撑三畴化合物。基于先前的发现设计了多结构域化合物，酰胺和乙炔基低聚物形成具有彼此正交性质的二聚体聚集体。在不同溶剂中获得了多域化合物的四种聚集态，即全二聚体，酰胺二聚体，乙炔基二聚体和无规卷曲态，并通过圆二色性（CD），UV / Vis，1进行了分析。1 H NMR和IR光谱；蒸气压渗透法（VPO）; 动态光散射（DLS）；和原子力显微镜（AFM）。酰胺基和乙炔基域以两种状态独立聚集和分解。在加热和冷却条件下，乙炔二聚体/无规卷曲状态与全二聚体/酰胺二聚体状态之间的三畴化合物发生可逆的结构变化。使用一种化合物可获得具有不同性质的两个结构变化过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201201929
• 作为产物：
  描述：

  decyl 3-amino-5-(t-butoxycarbonylamino)benzoate 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 decyl 3-amino-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  （酰胺基-乙炔基）螺旋双结构域化合物和（酰胺基-乙炔基-酰氨基）螺旋三结构域化合物形成的二聚体的多个状态

  摘要：

  合成了（酰胺基－乙炔基）螺旋撑双畴化合物和（酰胺基－乙炔基－酰氨基）螺旋撑三畴化合物。基于先前的发现设计了多结构域化合物，酰胺和乙炔基低聚物形成具有彼此正交性质的二聚体聚集体。在不同溶剂中获得了多域化合物的四种聚集态，即全二聚体，酰胺二聚体，乙炔基二聚体和无规卷曲态，并通过圆二色性（CD），UV / Vis，1进行了分析。1 H NMR和IR光谱；蒸气压渗透法（VPO）; 动态光散射（DLS）；和原子力显微镜（AFM）。酰胺基和乙炔基域以两种状态独立聚集和分解。在加热和冷却条件下，乙炔二聚体/无规卷曲状态与全二聚体/酰胺二聚体状态之间的三畴化合物发生可逆的结构变化。使用一种化合物可获得具有不同性质的两个结构变化过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201201929