(RS)-5-[(S)-(2-{3-[4-(4-methoxy-benzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl}-ethylamino)-methyl]-5,6-dihydro-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-3-one | 1184303-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (RS)-5-[(S)-(2-{3-[4-(4-methoxy-benzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl}-ethylamino)-methyl]-5,6-dihydro-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-3-one
• 英文别名: 4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-[(5S)-2-oxo-5-[2-[(11-oxo-1,9-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,9-tetraen-2-yl)methylamino]ethyl]-1,3-oxazolidin-3-yl]pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• CAS: 1184303-44-3
• 化学式: C₃₁H₃₀N₆O₆
• 分子量: 582.616
• InChiKey: YDDPVFZYQVTSQE-YANBTOMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-5-[(S)-(2-{3-[4-(4-methoxy-benzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl}-ethylamino)-methyl]-5,6-dihydro-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-3-one 在 三氟乙酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到5-({2-[(S)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-ethylamino}-methyl)-5,6-dihydro-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-3-one
  参考文献：
  名称：

  AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物，其中n为0或1；R1代表H或F；U代表CH2或，如果n为1，则为O或NH；“-----”是一个键或不存在；V代表CH或N，当“-----”是一个键时，或CH2或NH，当“-----”不存在时；W代表CH或N；A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—，其中p为1，q为1或2，或者，如果U代表CH2且n为1，则p也可以为0，q则为2；G代表以下组之一，其中Z代表N或CH，Q代表O或S；Z0、Z1和Z2分别代表CH，或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N，或Z0代表CH，Z1代表N且Z2代表CH或N，或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US20100331318A1

文献信息

• US8349828B2
  申请人：——

  公开号：US8349828B2

  公开（公告）日：2013-01-08