10-Aethyl-phenoxazin-carbonsaeure-(3) | 108536-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10-Aethyl-phenoxazin-carbonsaeure-(3)
• 英文别名: 10-ethyl-10H-phenoxazine-3-carboxylic acid；10-ethyl-phenoxazine-3-carboxylic acid；10-Aethyl-phenoxazin-3-carbonsaeure；10-Ethyl-10H-phenoxazine-3-carboxylic acid；10-ethylphenoxazine-3-carboxylic acid
• CAS: 108536-35-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: RZOWFQPDIMCQNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 10-Aethyl-phenoxazin-carbonsaeure-(3) 在 盐酸 作用下， 生成 10-Aethyl-phenoxazin-carbonsaeure-(3)-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Phenoxazines. I. Ring-Substituted Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01075a019
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 生成 10-Aethyl-phenoxazin-carbonsaeure-(3)
  参考文献：
  名称：

  吩恶嗪及其部分衍生物的金属化1

  摘要：

  吩恶嗪、10-乙基-和10-苯基吩恶嗪被正丁基锂金属化，得到可能是4-取代的羧酸。通过酸的相互转化来证明结构的尝试没有成功。10-乙基吩恶嗪-8-羧酸和10-(4-羧基苯基)-吩恶嗪通过卤素-金属互变反应制备，建立了这些结构。（授权）

  DOI：

  10.1021/ja01542a040

文献信息

• The Metalation of Phenoxazine and Some of its Derivatives¹
  作者：Henry Gilman、Leonard O. Moore

  DOI：10.1021/ja01542a040

  日期：1958.5

  Phenox azine, 10-ethyl-, and 10-phenylphenoxazine are metalated by n- butyllithium to give what probably are 4-substituted carboxylic acids. Attempts to prove the structures by interconversion of the acids were not successful. 10- Ethylphenoxazine-8-carboxylic acid and 10-(4-carboxyphenyl)-phenoxnzine were prepared by a halogen-metal interconversion reaction, which established these structures. (auth)

  吩恶嗪、10-乙基-和10-苯基吩恶嗪被正丁基锂金属化，得到可能是4-取代的羧酸。通过酸的相互转化来证明结构的尝试没有成功。10-乙基吩恶嗪-8-羧酸和10-(4-羧基苯基)-吩恶嗪通过卤素-金属互变反应制备，建立了这些结构。（授权）
• Phenoxazines. I. Ring-Substituted Derivatives
  作者：H. VANDERHAEGHE

  DOI：10.1021/jo01075a019

  日期：1960.5