2-(1-hydroxy-2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 1129225-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-hydroxypropyl)cyclohexane-1,3-dione；2-(1-Hydroxy-2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-5,5-dimethylcyclohexan-1,3-dione
• CAS: 1129225-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₃F₅O₃
• 分子量: 288.214
• InChiKey: QSUAJPSNSKJFNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-pentafluoropropionyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 在 三乙基硅烷 、 lithium perchlorate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-hydroxy-2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Regioselective reduction of 2-perfluoroalkanoylcyclohexane-1,3-diones and their enamino derivatives

  摘要：

  Ionic hydrogenation of 2-perfluoroalkanoylcyclohexane-1,3-diones and their endocyclic enamino derivatives containing a secondary amino group by the action of triethylsilane in trifluoroacetic acid in the presence of a catalytic amount of lithium perchlorate involved regioselective reduction of the side-chain carbonyl group to hydroxy with formation of the corresponding hydroxy diketones and hydroxy amino ketones, respectively. Under analogous conditions endocyclic enamino derivatives possessing a tertiary amino group underwent deacylation to give enamino ketones.

  DOI：

  10.1134/s1070363211040098

文献信息

• 10.1134/s1070363208050290
  作者：Khlebnikova、Isakova、Lakhvich

  DOI：10.1134/s1070363208050290

  日期：——