4-(nitrooxy)butyl 4-((2-((8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11-hydroxy-17-(4-nitroxybutanoyloxy)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethoxy)carbonyloxy)-3-methoxybenzoate | 1207376-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-(nitrooxy)butyl 4-((2-((8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11-hydroxy-17-(4-nitroxybutanoyloxy)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethoxy)carbonyloxy)-3-methoxybenzoate
• 英文别名: 4-nitrooxybutyl 4-[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(4-nitrooxybutanoyloxy)-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethoxy]carbonyloxy-3-methoxybenzoate
• CAS: 1207376-33-7
• 化学式: C₃₈H₄₆N₂O₁₇
• 分子量: 802.786
• InChiKey: RCOLNPQGPYWJRA-YUQRPNDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(nitrooxy)butyl 4-hydroxy-3-methoxybenzoate 、 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-(2-(chlorocarbonyloxy)acetyl)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-nitroxybutanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(nitrooxy)butyl 4-((2-((8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11-hydroxy-17-(4-nitroxybutanoyloxy)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethoxy)carbonyloxy)-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW NO RELEASING STEROIDS DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE STÉROÏDES LIBÉRANT DU NO

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物及其药用盐或立体异构体。这些化合物在治疗疾病方面非常有用，其中通常应用已知类固醇、母体或前体类固醇，具有更好的药理特性和比已知类固醇更少或更轻的副作用。

  公开号：

  WO2010015529A1

文献信息

• NEW NO RELEASING STEROIDS DERIVATIVES
  申请人：Benedini Francesca

  公开号：US20110130376A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The invention relates to compounds of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof The compounds are useful in the treatment of illnesses wherein the known steroid, parent or precursor steroid, is generally applied, with increased benefit in terms of pharmacological profile and fewer or milder side effects than those of the known steroids.