methyl N-[[9-[(methylsulfanylcarbothioylamino)carbamoyl]-1,10-phenanthroline-2-carbonyl]amino]carbamodithioate | 1610555-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: methyl N-[[9-[(methylsulfanylcarbothioylamino)carbamoyl]-1,10-phenanthroline-2-carbonyl]amino]carbamodithioate
• CAS: 1610555-22-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₂S₄
• 分子量: 476.628
• InChiKey: DQOXFWSAUWDPRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[[9-[(methylsulfanylcarbothioylamino)carbamoyl]-1,10-phenanthroline-2-carbonyl]amino]carbamodithioate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-Methylsulfanyl-5-[9-(5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,10-phenanthrolin-2-yl]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  ZnCl2 catalyzed efficient synthesis of 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole

  摘要：

  New methods for the synthesis of 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole have been described. No cyclizations took place in the absence of ZnCl2. 1,3,4-Thiadiazoles are formed in the presence of ZnCl2 alone, whereas oxadiazoles are produced when a base such as Et3N or KOH was used along with ZnCl2. % Yields are optimized. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.046