1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-3-(thiophene-2-carbonyl)nonyl pivalate | 1509927-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-3-(thiophene-2-carbonyl)nonyl pivalate
• CAS: 1509927-84-7
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄S₃
• 分子量: 458.708
• InChiKey: ZSJUSDWCIPCBJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-3-(thiophene-2-carbonyl)nonyl pivalate 在 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 0.08h， 以76%的产率得到3-己基-2-噻吩-2-基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(thiophen-2-yl)octan-1-one 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-3-(thiophene-2-carbonyl)nonyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f