1-(3-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-(morpholin-4-yl)propyl)-4-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 1627185-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(3-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-(morpholin-4-yl)propyl)-4-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 4-[1-(1-benzothiophen-3-yl)-3-(4-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)propyl]morpholine
• CAS: 1627185-10-7
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂OS
• 分子量: 432.63
• InChiKey: TWOMIKAXPRBJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-(morpholin-4-yl)propyl)-4-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-(morpholin-4-yl)propyl)-4-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  芳烷基二胺衍生物作为潜在的三重再摄取抑制剂的合成及药理研究

  摘要：

  设计，合成了一系列芳烷基二胺衍生物，并对其三重再摄取抑制能力进行了评估。化合物18c（5-HT，NE，DA，IC 50  = 389，69，238 nM），36a（5-HT，NE，DA，IC 50  = 378，477，247 nM）和36d（5-HT， NE，DA，IC 50  = 501、206、357 nM）在大鼠强迫游泳试验中以5、10和20 mg / kg PO表现出体内活性。36a被确定为本研究中最有前途的候选人。具体而言，36a对许多中枢神经系统相关靶标的单胺转运蛋白表现出高选择性。此外，36a 在临床前研究中显示出良好的药代动力学性质和可接受的安全性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.08.045
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-(4-benzyl-5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)propan-1-ol 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(3-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-(morpholin-4-yl)propyl)-4-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  芳烷基二胺衍生物作为潜在的三重再摄取抑制剂的合成及药理研究

  摘要：

  设计，合成了一系列芳烷基二胺衍生物，并对其三重再摄取抑制能力进行了评估。化合物18c（5-HT，NE，DA，IC 50  = 389，69，238 nM），36a（5-HT，NE，DA，IC 50  = 378，477，247 nM）和36d（5-HT， NE，DA，IC 50  = 501、206、357 nM）在大鼠强迫游泳试验中以5、10和20 mg / kg PO表现出体内活性。36a被确定为本研究中最有前途的候选人。具体而言，36a对许多中枢神经系统相关靶标的单胺转运蛋白表现出高选择性。此外，36a 在临床前研究中显示出良好的药代动力学性质和可接受的安全性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.08.045

文献信息

• Synthesis and pharmacological investigation of aralkyl diamine derivatives as potential triple reuptake inhibitors
  作者：Yong-Yong Zheng、Zhi-Jie Weng、Peng Xie、Mei-Yu Zhu、Long-Xuan Xing、Jian-Qi Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.08.045

  日期：2014.10

  A series of aralkyl diamine derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their triple reuptake inhibitory abilities. Compounds 18c (5-HT, NE, DA, IC50 = 389, 69, 238 nM), 36a (5-HT, NE, DA, IC50 = 378, 477, 247 nM), and 36d (5-HT, NE, DA, IC50 = 501, 206, 357 nM) showed in vivo activities in the rat forced swim test at 5, 10, and 20 mg/kg PO. 36a was identified as the most promising candidate

  设计，合成了一系列芳烷基二胺衍生物，并对其三重再摄取抑制能力进行了评估。化合物18c（5-HT，NE，DA，IC 50  = 389，69，238 nM），36a（5-HT，NE，DA，IC 50  = 378，477，247 nM）和36d（5-HT， NE，DA，IC 50  = 501、206、357 nM）在大鼠强迫游泳试验中以5、10和20 mg / kg PO表现出体内活性。36a被确定为本研究中最有前途的候选人。具体而言，36a对许多中枢神经系统相关靶标的单胺转运蛋白表现出高选择性。此外，36a 在临床前研究中显示出良好的药代动力学性质和可接受的安全性。