4-(4-Bromoanilino)butan-1-ol | 356539-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(4-Bromoanilino)butan-1-ol
• CAS: 356539-17-8
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO
• 分子量: 244.131
• InChiKey: GEJGZKAEMDKZFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-N-(2-tetrahydrofuranyl)picolinamide 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到4-(4-Bromoanilino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种从伯胺制备 N-芳基氨基醇的有效且原子经济的途径†

  摘要：

  在本文中，我们报道了一种通过与 NaBH 4的还原/开环反应由N , N-二取代吡啶酰胺生成N-芳基氨基醇的新方法。N , N-二取代的吡啶甲酰胺可以很容易地由伯胺与吡啶甲酸缩合并与环醚偶联后得到。整个路线在简单温和的条件下进行，效率很高。吡啶甲酸可以在反应后以吡啶酚的形式回收。它指出了一种从伯胺制备N-芳基氨基醇的有效且原子经济的途径。

  DOI：

  10.1039/c8ra07355d

文献信息

• Iron-catalysed tandem isomerisation/hydrosilylation reaction of allylic alcohols with amines
  作者：Haoquan Li、Mathieu Achard、Christian Bruneau、Jean-Baptiste Sortais、Christophe Darcel

  DOI：10.1039/c4ra04037f

  日期：——

  An iron(0)-catalysed cascade synthesis of N-alkylated anilines from allylic or homoallylic alcohols and primary and secondary anilines under hydrosilylation conditions has been developed. Notably, a simple Fe(cod)(CO)3 complex (cod = cycloocta-1,5-diene) was used as a precatalyst under visible light activation in ethanol in the presence of the inexpensive and non-toxic PMHS (polymethylhydrosiloxane) as the hydrosilane source. This methodology is based on a three step-one sequence process involving isomerisation of allylic alcohols/condensation with anilines/reduction reactions.

  我们开发了一种铁（0）催化的级联合成方法，在氢化硅烷化条件下，从烯丙基醇或均烯丙基醇和伯、仲苯胺中合成 N-烷基化苯胺。值得注意的是，在乙醇中以廉价无毒的 PMHS（聚甲基氢硅氧烷）作为氢硅烷源，在可见光活化条件下使用了简单的 Fe(cod)(CO)3（cod = 环辛烷-1,5-二烯）复合物作为前催化剂。该方法基于烯丙基醇异构化/与苯胺缩合/还原反应的三步一序过程。