6,7-dioxymethylene-2,3,3a,9-tetrahydro-2,3,3-trimethylimidazo[5,1-b][1,3]benzoxazin-1-one | 1224629-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dioxymethylene-2,3,3a,9-tetrahydro-2,3,3-trimethylimidazo[5,1-b][1,3]benzoxazin-1-one
• CAS: 1224629-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: VLCVEWBGXFTJTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dioxymethylenephenyl)oxymethyl-4-hydroxy-1,5,5-trimethylimidazolidin-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到6,7-dioxymethylene-2,3,3a,9-tetrahydro-2,3,3-trimethylimidazo[5,1-b][1,3]benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基胺离子的级联α-氧代-酰胺烷基化/转位/p-阳离子环化在合成新型稠合杂环N，O-缩醛中的应用

  摘要：

  三环 N,O-缩醛支架已从廉价试剂开始，以中等至良好的产率 (40-68%) 开始，只需几个步骤即可轻松制备，其中 α-羟基内酰胺中间体构成关键底物。这些环化产物是氧原子对内环 N-acyliminium 离子中间体的独家分子内攻击的结果，导致新的环状氮杂-氧鎓盐，它们打开成环外 N-acyliminium 物质，然后进行分子内芳基化。在这些研究中，讨论了还原和环化过程中的高化学选择性，并明确确认了环化产物的结构。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.805