ethyl (Z)-(1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-1-naphthylidene)acetate | 137847-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl (Z)-(1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-1-naphthylidene)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(1E)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylidene]acetate；ethyl (2Z)-2-(7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)acetate
• CAS: 137847-73-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: HMCZXRUEDOKTLT-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)乙酸乙酯 、 7-甲氧基-1-萘满酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 ethyl (E)-(1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-1-naphthylidene)acetate 、 ethyl (Z)-(1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-1-naphthylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Novak, Lajos; Rohaly, Janos; Poppe, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 145 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE
  申请人：CADILA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012070025A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to a process for the manufacture of N-[2-(7-methoxy-1-naphthalenyl) ethyl]acetamide (Agomelatine) with improved yield and reduced level of N- acetyl-N-[2-(7-methoxy-1-naphthalenyl) ethyl]acetamide impurity.

  本发明涉及一种制备N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺（阿戈美拉汀）的方法，其具有改善产量和减少N-乙酰-N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺杂质水平的特点。
• Synthesis of geometrically defined exocyclic olefins
  作者：Youssef L. Bennani、C.-K. Hwang、Stacie S. Canan Koch、Kristin S. Marron、Laura J. Dar-ti、Beth-Ann Badea、Alex M. Nadzan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01885-0

  日期：1996.11

  bicyclic and tricyclic ketones with lithium ethynyl acetylide, followed by the addition of a catalytic amount of CSA or p-TSA, affords the corresponding exocyclic olefinic ester in good yields, and geometric ratios up to 13:1 favoring the cis olefin. This procedure represents an addition to the repertoire of olefination methods and can readily be extended to other cyclic and acyclic systems.

  用乙炔基乙炔化锂处理双环和三环酮，然后加入催化量的CSA或p-TSA，可得到高产率的相应环外烯烃酯，且几何比高达13：1，有利于顺式烯烃。该方法是对烯烃化方法的补充，可以很容易地扩展到其他环状和非环状体系。
• US5389683A
  申请人：——

  公开号：US5389683A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5385944A
  申请人：——

  公开号：US5385944A

  公开（公告）日：1995-01-31
• US5449690A
  申请人：——

  公开号：US5449690A

  公开（公告）日：1995-09-12