3-氯-N,N-二甲基吡嗪-2-胺 | 54126-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氯-N,N-二甲基吡嗪-2-胺
• 英文名称: 2-Chlor-3-dimethylamino-pyrazin
• 英文别名: (3-chloro-pyrazin-2-yl)-dimethyl-amine；(2-chloro-3-dimethylamino)pyrazine；3-Chloro-N,N-dimethylpyrazin-2-amine
• CAS: 54126-45-3
• 化学式: C₆H₈ClN₃
• mdl: MFCD12827499
• 分子量: 157.603
• InChiKey: OYOQJUBQXIJGFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N,N-二甲基吡嗪-2-胺 以 六甲基磷酰三胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 2-Allyloxy-3-dimethylamino-pyrazin
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-mono-and diazines

  摘要：

  式为##STR1##的杂环化合物，其中Het表示可选择地取代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为低碳链基、可选择地取代的苯基-低碳链基、羧基-低碳链基或功能性改性的羧基-低碳链基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物，是有价值的（心脏选择性的）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性的）β-受体激动剂。

  公开号：

  US04410530A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡嗪 、 二甲胺 在 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 25.0~30.0 ℃ 、177.75 kPa 条件下， 反应 15.25h， 以2-Chloro-3-dimethylamino-pyrazine, boiling point 100°-102° C./10 mm Hg, is thus obtained的产率得到3-氯-N,N-二甲基吡嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-mono-and diazines

  摘要：

  式子为##STR1##的杂环化合物，其中Het表示可选取代的吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为较低的烷基、可选取代的苯基-较低烷基、羧基-较低烷基或功能改性的羧基-较低烷基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物是有价值的(心脏选择性).beta.-受体阻滞剂和/或(心脏选择性).beta.-受体刺激剂。

  公开号：

  US04410530A1

文献信息

• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-pyrazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04115575A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alkyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-rezeptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-rezeptor-stimulants.

  该公式表示的杂环化合物，其中Het表示可选择替代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1是氢或甲基，R.sub.2是较低的烷基，可选择取代的苯基-较低的烷基，羧基-较低的烷基或功能修饰的羧基-较低的烷基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物，这些化合物是有价值的（心脏选择性）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性）β-受体激动剂。
• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)pyridine derivatives and pharmaceutical
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04195090A1

  公开（公告）日：1980-03-25

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alkyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-rezeptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-rezeptor-stimulants.

  式中，Het表示可选取代的吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为低碳基、可选取代的苯基-低碳基、羧基-低碳基或功能修饰的羧基-低碳基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物是有价值的（心脏选择性）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性）β-受体激动剂。
• COMPOSITION AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080119480A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  该发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，该发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20100093752A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的药物组合物和使用方法。特别是，本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150259342A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives having the Formula I: wherein Q is These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，本发明涉及具有式I的氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物，其中Q为。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。