4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-[4-(methylthio)phenyl]pyridin-2-amine | 1005202-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-[4-(methylthio)phenyl]pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-(4-methylsulfanylphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1005202-44-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄OS
• 分子量: 298.368
• InChiKey: HCMVWQMWBOAWHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-[4-(methylthio)phenyl]pyridin-2-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-[4-(methylsulfonyl)phenyl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  GSK-3BETAINHIBITOR

  摘要：

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。

  公开号：

  US20100069381A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[[4-(methylthio)phenyl]amino]isonicotinohydrazide 、 原乙酸三乙酯 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 16.0h， 以to give the title compound (441 mg, yield 80%) as yellow crystals的产率得到4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-[4-(methylthio)phenyl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  GSK-3β inhibitor

  摘要：

  为了提供一种含有噁唑烷化合物或其盐或前药的GSK-3β抑制剂，该抑制剂可用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种包含式（I）所表示的化合物的GSK-3β抑制剂：其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。

  公开号：

  US08492378B2

文献信息

• US8492378B2
  申请人：——

  公开号：US8492378B2

  公开（公告）日：2013-07-23