2-[(4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16R)-16-Bromo-4,8,10,14-tetramethyl-3,11-dioxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid acetoxymethyl ester | 66425-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[(4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16R)-16-Bromo-4,8,10,14-tetramethyl-3,11-dioxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid acetoxymethyl ester
• CAS: 66425-20-5
• 化学式: C₃₂H₄₇BrO₆
• 分子量: 607.626
• InChiKey: GJLJMFLAGLRSDS-CQKSVRMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16R)-16-Bromo-4,8,10,14-tetramethyl-3,11-dioxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid acetoxymethyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-[(3S,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-16-Bromo-11-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid acetoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2730196

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-16-Bromo-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid acetoxymethyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 2-[(4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16R)-16-Bromo-4,8,10,14-tetramethyl-3,11-dioxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid acetoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2730196

  摘要：

  公开号：