2-benzyl-8-tert-butoxycarbonylamino-9-(4-tert-butoxy-phenyl)-3,6-dihydroxy-non-4-enoic acid | 565431-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-benzyl-8-tert-butoxycarbonylamino-9-(4-tert-butoxy-phenyl)-3,6-dihydroxy-non-4-enoic acid
• CAS: 565431-08-5
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₇
• 分子量: 541.685
• InChiKey: GRXCBMVYSSAGJH-FVLSQZSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  125.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯丙氨酰胺 、 2-benzyl-8-tert-butoxycarbonylamino-9-(4-tert-butoxy-phenyl)-3,6-dihydroxy-non-4-enoic acid 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Ethyl-diisopropylsilan 、 三氟乙酸 作用下， 以 1-methyl-2-pyrrolidone (NMP) 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到(E,2S,3R,6R,8R)-8-amino-N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-benzyl-3,6-dihydroxy-9-(4-hydroxyphenyl)non-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MU OPIOID RECEPTOR LIGANDS: METHODS OF USE AND SYNTHESIS
  [FR] LIGANDS DE RECEPTEUR OPIOIDE MU: PROCEDES D'UTILISATION ET DE SYNTHESE

  摘要：

  本文描述了从芳基取代的8-氨基-3,7-或3,6-二羟基烯酸或烷酸衍生的肽类模拟化合物，以及包括这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗应用中很有用，包括调节受试者（例如，哺乳动物、人类、狗、猫、马）的疾病症状。这些化合物通过它们与μ阿片受体（MOR）的结合亲和力在调节MOR方面很有用。

  公开号：

  WO2004033414A1
• 作为产物：
  描述：

  在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-benzyl-8-tert-butoxycarbonylamino-9-(4-tert-butoxy-phenyl)-3,6-dihydroxy-non-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MU OPIOID RECEPTOR LIGANDS: METHODS OF USE AND SYNTHESIS
  [FR] LIGANDS DE RECEPTEUR OPIOIDE MU: PROCEDES D'UTILISATION ET DE SYNTHESE

  摘要：

  本文描述了从芳基取代的8-氨基-3,7-或3,6-二羟基烯酸或烷酸衍生的肽类模拟化合物，以及包括这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗应用中很有用，包括调节受试者（例如，哺乳动物、人类、狗、猫、马）的疾病症状。这些化合物通过它们与μ阿片受体（MOR）的结合亲和力在调节MOR方面很有用。

  公开号：

  WO2004033414A1