o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-dideoxyadenosine | 139621-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-dideoxyadenosine
• CAS: 139621-80-0；139685-99-7
• 化学式: C₃₂H₄₂ClN₁₀O₈PSi
• 分子量: 789.26
• InChiKey: QSRZHGSRMTYWHU-TZAXAJRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  231.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester 4-nitro-phenyl ester 、 o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-dideoxyadenosine 在 叔丁基氯化镁 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-t-butyldimethylsilyl-5'-O-p-methoxytrityladenosine 在 二氯乙酸 、 叔丁基氯化镁 作用下， 反应 16.17h， 生成 o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-dideoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225

  摘要：

  DOI：