3'-(2-Methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-thiazolidine]-4'-one | 219709-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3'-(2-Methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-thiazolidine]-4'-one
• CAS: 219709-23-6
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 363.44
• InChiKey: PRVWIKIAIDXOPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(2-Methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-thiazolidine]-4'-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到spiro[1,2-dihydroindene-3,12'-13-thia-2,10,11-triazatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-1,3,5,7,15-pentaene]-9'-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND CYCLIZATION OF 3-[3′(2′-SPIROTHIAZOLIDIN-4′-ONYL)] QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  The reaction of 3-(3H)-aminoquinazolin-4-one derivatives 4a-c with 2-spiro-1,3-oxathio-lan-5-one derivatives 7a-f in ethanol yielded 3-[3'(2'-spirothiazolidin-4'-one)]quinazolin-4-one derivatives 8a-r in excellent yield. Cyclization of compounds 8a-r with sodium hydroxide in ethanol or with fusion with anhydrous sodium acetate gave the spirothiazol-opyrazoloquinazolinone derivatives 9a-r. All the synthesized spiro heterocyclic derivatives were identified by conventional methods (IR. H-1 NMR) and elemental analyses.

  DOI：

  10.1080/10426500108040252
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3'-(2-Methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-thiazolidine]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  Al-Thebeiti, Marzoog S.; El-Zohry, Maher F., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 8, p. 804 - 809

  摘要：

  DOI：