1,3,5,7-tetra-t-butylphenazine | 80595-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3,5,7-tetra-t-butylphenazine
• 英文别名: 1,3,6,8-tetratert-butylphenazine
• CAS: 80595-94-4
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂
• 分子量: 404.639
• InChiKey: YFNRBTZHXFPMMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >305 °C
• 沸点：
  482.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Chlorophenylthio)-3,5-di-tert-butylphenylaminyl 生成 1,3,5,7-tetra-t-butylphenazine
  参考文献：
  名称：

  MIURA, YOZO;YAMAMOTO, AKIFUMI;KINOSHITA, MASAYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 10, 3215-3216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Persistent Nitrogen-centered Free Radicals,<i>N</i>-(Arylthio)-3,5-di-<i>t</i>-butylphenylaminyls. Decomposition Reactions
  作者：Yozo Miura、Akifumi Yamamoto、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.54.3215

  日期：1981.10

  N-(4-Chlorophenylthio) -3,5-di-t-butylphenylaminyl was decomposed in oxygen-free benzene, and the products were examined. On the basis of the results, the decomposition mechanism of the radical is described.

  N-(4-氯苯硫基)-3,5-二叔丁基苯胺基在无氧苯中分解，并检验产物。在此基础上，描述了自由基的分解机理。
• Electron Spin Resonance Spectra of Sulfinamidyl Radicals and a Comparison of Hyperfine Splitting Constants with Sulfenamidyl and Sulfonamidyl Radicals
  作者：Yozo Miura、Yuji Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.63.1154

  日期：1990.4

  sulfinamides (7) with di-t-butyl diperoxyoxalate (DBPO) in benzene at 21 or 40°C, give hyperfine splitting (hfs) constants which indicate that the unpaired electron is slightly delocalized onto the sulfinyl group. A comparison of the hfs constants for 2 with those for structurally related sulfenamidyl and sulfonamidyl radicals indicates that the abilities of –SR, –S(O)R, and –S(O2)R to delocalize the unpaired

  描述了 N-芳基亚磺酰基-和 N-烷基亚磺酰基-3,5-二-叔丁基苯基氨基 (2) 的 ESR 光谱研究。亚磺酰胺基 2 是由相应的亚磺酰胺 (7) 与二过氧化草酸二叔丁酯 (DBPO) 在苯中在 21 或 40°C 下反应生成的，给出超精细分裂 (hfs) 常数，表明未配对电子略微离域到亚磺酰基上。将 2 的 hfs 常数与结构相关的亚磺酰胺基和磺酰胺基自由基的 hfs 常数进行比较表明，–SR、–S(O)R 和 –S(O2)R 使未配对电子离域的能力顺序为 –SR >–S(O)R>–(O2)R。7 与 DBPO 的反应已在产品分析的基础上进行了检查。简要讨论了形成分离产物的机制。