2-(1,8-Dimethyl-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraen-3-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole | 82946-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1,8-Dimethyl-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraen-3-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 2-(1,8-dimethyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraen-3-yl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 82946-67-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: JYUZRMXKUQXJLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzamide 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(1,8-Dimethyl-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraen-3-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代苯的恶唑啉-苄路线。将有机锂、有机铜酸盐和 α-锂腈串联添加到苄基中

  摘要：

  Le ([dimethyl-4,4 oxazoline-2yl-2]-3)benzyne generice par lithiation de la (chloro-2' phenyl-2 二甲基-4,4) oxazoline-2, permet d'acceder a des衍生多取代基苯含量不同

  DOI：

  10.1021/ja00229a037

文献信息

• Benzyne derived from aryloxazolines. A versatile intermediate.
  作者：A.I. Meyers、William Rieker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87269-x

  日期：1982.1

  The benzyne derived from m-chlorophenyl oxazoline adds nucleopiles regiospecifically producing m-substituted products. Electrophiles are also trapped furnishing 1,2,3-trisubstituted benzenes.

  衍生自间氯苯基恶唑啉的苯并添加区域特异性产生间位取代产物的核仁。亲电子试剂也被捕集，提供1,2,3-三取代的苯。
• MEYERS, A. I.;RIEKER, W., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 20, 2091-2094
  作者：MEYERS, A. I.、RIEKER, W.

  DOI：——

  日期：——
• PANSEGRAU, PAUL D.;RIEKER, WILLIAM F.;MEYERS, A. I., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 21, C. 7178-7184
  作者：PANSEGRAU, PAUL D.、RIEKER, WILLIAM F.、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——