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2-(4-methoxybenzyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 1257872-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxybenzyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-oxoisoquinoline-3-carboxylate
2-(4-methoxybenzyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1257872-79-9
化学式
C20H19NO4
mdl
——
分子量
337.375
InChiKey
KCSZHFDLXYUELU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(4-methoxybenzyl)(2-vinylbenzoyl)amino]acrylic acid ethyl esterRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    进入光学活性 2-氧代哌啶的便利途径
    摘要:
    哌啶环系统是最常见的结构亚基之一,存在于许多天然产物中。此外,哌啶生物碱及其衍生物在制药工业中具有重要意义,因为它们表现出广泛的生物活性。因此,人们普遍感兴趣的是,为这个重要的环系统提供高度功能化的构建模块的简短而有价值的途径。开发了一种基于线性(取代)脱氢氨基酯的闭环复分解 (RCM) 介导的方法来提供环状脱氢氨基酯。这些结构代表了通往高度取代的哌啶酸以及更复杂的杂环的有价值的中间体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000587
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