2'-(4-(2-naphthamido)phenyl)-6-methyl-2,6'-bibenzo[d]thiazole-7-sulfonic acid ammonium salt | 1403245-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2'-(4-(2-naphthamido)phenyl)-6-methyl-2,6'-bibenzo[d]thiazole-7-sulfonic acid ammonium salt
• 英文别名: Azanium;6-methyl-2-[2-[4-(naphthalene-2-carbonylamino)phenyl]-1,3-benzothiazol-6-yl]-1,3-benzothiazole-7-sulfonate
• CAS: 1403245-41-9
• 化学式: C₃₂H₂₁N₃O₄S₃*H₃N
• 分子量: 624.765
• InChiKey: IXTRGMWHGXTXLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(4-(2-naphthamido)phenyl)-6-methyl-2,6'-bibenzo[d]thiazole-7-sulfonic acid ammonium salt 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到6-methyl-2'-(4-(N-methyl-2-naphthamido)phenyl)-[2,6'-bibenzo[d]thiazole]-7-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV HELICASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'HÉLICASE DU VHC ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了硫黄素S和原黄素衍生物，可抑制丙型肝炎病毒的解旋酶和蛋白酶活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并可用作抗病毒剂。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物和治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013036749A1

文献信息

• [EN] HCV HELICASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HÉLICASE DU VHC ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2013036749A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention discloses thioflavine S and primuline derivatives which inhibit hepatitis C virus helicase and protease activity. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing the aforementioned compounds and methods of treating an HCV infection.

  本发明揭示了硫黄素S和原黄素衍生物，可抑制丙型肝炎病毒的解旋酶和蛋白酶活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并可用作抗病毒剂。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物和治疗HCV感染的方法。