[PdBr(κ2C,N-N,N',N''-tris(2-anisyl)guanidine(-H))(3,5-lutidine)] | 1262511-98-7

• 英文名称: [PdBr(κ2C,N-N,N',N''-tris(2-anisyl)guanidine(-H))(3,5-lutidine)]
• CAS: 1262511-98-7
• 化学式: C₂₉H₃₁BrN₄O₃Pd
• 分子量: 669.914
• InChiKey: LLVULCKFBZMWGP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 、 [(Pd(κ2C,N-N,N',N''-tris(2-anisyl)guainidine(-H)))2(μ-Br)2]*2dichloromethane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到[PdBr(κ2C,N-N,N',N''-tris(2-anisyl)guanidine(-H))(3,5-lutidine)]
  参考文献：
  名称：

  N，N'，N''-三（2-茴香基）胍的环钯化合物的合成，反应性，结构方面和溶液动力学

  摘要：

  N，N'，N'' -三（2-甲氧苯基）胍，（ArNH）2 C═NAr（AR = 2-（MEO）C 6 H ^ 4），溶液用Pd环钯（OC（O）R）2（R = Me中，CF 3）在甲苯在70℃下，得到钯环[{钯κ 2（C，N）-C 6 H ^ 3（OME）-3（NHC（NHAr）（═NAr）） - 2} （μ-OC（O）R）] 2（R = Me（1a）和CF 3（1b））的产率分别为87％和95％。钯环1A在78℃下进行在含水乙醇用LiBr一个复分解反应以得到钯环[{钯κ 2（C，N）-C6 H 3（OMe）-3（NHC（NHAr）（═NAr））-2}（μ-Br）] 2（2）的产率为90％。钯环2进行在CH与路易斯碱的桥分解反应2氯2，得到单体钯环[{钯κ 2（C，N）-C 6 H ^ 3（OME）-3（NHC（NHAr）（═ NAr））-2} Br（L）]（L = 2,6-Me 2 C 5

  DOI：

  10.1021/om1009445