tert-butyl (6-((5-hydroxy-2-nitrobenzylidene)amino)hexyl)carbamate | 1557159-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl (6-((5-hydroxy-2-nitrobenzylidene)amino)hexyl)carbamate
• CAS: 1557159-77-9
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₅
• 分子量: 365.429
• InChiKey: HDOOQQGKMQVMPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  114.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-((5-hydroxy-2-nitrobenzylidene)amino)hexyl)carbamate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  破碎珠粒用于从固体支持物上光裂解。

  摘要：

  聚苯乙烯珠的光解是固相合成的关键反应，它依赖于对光不稳定的接头。完整的多孔聚苯乙烯珠子的光裂解不是最佳的，因为光无法穿透珠子，并且暴露于辐射的表面积受到限制。因此，从完整的珠子进行光切割时，使用危险的，技术挑战性的和昂贵的装置。我们开发了一个新概念，其中在辐照过程中或辐照之前研磨珠子是光裂解过程的重要组成部分。通过研磨珠子，我们将更多的表面积暴露于光源，因此，即使使用简单的台式LED设置也可以进行光裂解。事实证明，该方法对于光裂解包括完全保护的寡糖在内的各种模型化合物非常有效。

  DOI：

  10.1039/d0ob00821d
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-硝基苯甲醛 、 N-Boc-1,6-己二胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (6-((5-hydroxy-2-nitrobenzylidene)amino)hexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  破碎珠粒用于从固体支持物上光裂解。

  摘要：

  聚苯乙烯珠的光解是固相合成的关键反应，它依赖于对光不稳定的接头。完整的多孔聚苯乙烯珠子的光裂解不是最佳的，因为光无法穿透珠子，并且暴露于辐射的表面积受到限制。因此，从完整的珠子进行光切割时，使用危险的，技术挑战性的和昂贵的装置。我们开发了一个新概念，其中在辐照过程中或辐照之前研磨珠子是光裂解过程的重要组成部分。通过研磨珠子，我们将更多的表面积暴露于光源，因此，即使使用简单的台式LED设置也可以进行光裂解。事实证明，该方法对于光裂解包括完全保护的寡糖在内的各种模型化合物非常有效。

  DOI：

  10.1039/d0ob00821d

文献信息

• Automated glycopeptide assembly by combined solid-phase peptide and oligosaccharide synthesis
  作者：Mattan Hurevich、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1039/c3cc48761j

  日期：——

  Current strategies for the synthesis of glycopeptides require multiple manual synthetic steps. Here, we describe a synthesis concept that merges solid phase peptide and oligosaccharide syntheses and can be executed automatically using a single instrument.

  糖肽合成的当前策略需要多个手动合成步骤。在这里，我们描述了一种融合固相肽和寡糖合成的合成概念，并且可以使用单个仪器自动执行。
• Continuous Photochemical Cleavage of Linkers for Solid-Phase Synthesis
  作者：Mattan Hurevich、Jeyakumar Kandasamy、Bopanna M. Ponnappa、Mayeul Collot、Daniel Kopetzki、D. Tyler McQuade、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1021/ol500530q

  日期：2014.3.21

  Photo labile linkers are an attractive alternative for solid-phase synthesis because they can be cleaved using light. However, irradiation in a classical batch photoreactor results in incomplete cleavage of the photolabile linkers. It is demonstrated that a continuous flow photoreactor is superior to a batch photoreactor for the cleavage of a linker from polystyrene resin.