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分子通
| 1572009-80-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机聚合物
-
多肽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1572009-80-3
化学式
C
61
H
96
N
12
O
11
mdl
——
分子量
1173.51
InChiKey
MWZSPTQBEBWNAW-UWGIQWOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.53
重原子数:
84.0
可旋转键数:
34.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
359.68
氢给体数:
11.0
氢受体数:
13.0
反应信息
作为反应物:
描述:
以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Gramicidin S
参考文献:
名称:
Both D-phenylalanine and Proline Keep the Type II' β-turn During Thermocyclization of Linear Gramicidin S Precursor Analogues
摘要:
介绍了线性短杆菌肽 S 前体类似物 (LGSA) 的合成和热环化。光盘 光谱表明合成的 LGSA 采用由分子内氢稳定的折叠 β 片结构 债券。发现 Dphe6 和 Pro7 残基在维持 β-折叠构象中发挥重要作用 LGSA。我们的结果表明,具有预组织β-折叠结构的未活化LGSA可以有效地环化 在无溶剂条件下加热后,可高产率地生成相应的头尾环状产物。
DOI:
10.2174/15701786113106660084
作为产物:
描述:
Fmoc-L-缬氨酸
、
Fmoc-L-亮氨酸
、
Boc-D-苯丙氨酸
、
Fmoc-L-脯氨酸
、
N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
N,N-二异丙基乙胺
、
哌啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
参考文献:
名称:
Both D-phenylalanine and Proline Keep the Type II' β-turn During Thermocyclization of Linear Gramicidin S Precursor Analogues
摘要:
介绍了线性短杆菌肽 S 前体类似物 (LGSA) 的合成和热环化。光盘 光谱表明合成的 LGSA 采用由分子内氢稳定的折叠 β 片结构 债券。发现 Dphe6 和 Pro7 残基在维持 β-折叠构象中发挥重要作用 LGSA。我们的结果表明,具有预组织β-折叠结构的未活化LGSA可以有效地环化 在无溶剂条件下加热后,可高产率地生成相应的头尾环状产物。
DOI:
10.2174/15701786113106660084
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