2-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-2-methyl-propyl]-7-fluoro-2,3-dihydro-thieno[2,3-b]thiochromen-4-one | 1246017-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-2-methyl-propyl]-7-fluoro-2,3-dihydro-thieno[2,3-b]thiochromen-4-one
• CAS: 1246017-04-8
• 化学式: C₂₁H₂₅FO₃S₂
• 分子量: 408.558
• InChiKey: NAVWMSKJPGNPOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(1-(2,4-difluorophenyl)-6-(5,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl) O-ethyl carbonodithioate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以77%的产率得到2-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-2-methyl-propyl]-7-fluoro-2,3-dihydro-thieno[2,3-b]thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  A divergent approach to highly substituted benzothiepinones and to 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones

  摘要：

  The radical addition-transfer of S-(2-fluoro-phenacyl)xanthates can be used to construct rapidly benzothiepinones, including libraries of complex aza-bridged derivatives, and highly functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.006