(1S)-1-C-(6,7,9-trihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-13-on-11-yl)-D-arabinitol | 1257329-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S)-1-C-(6,7,9-trihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-13-on-11-yl)-D-arabinitol
• 英文别名: 5-[(1S,2R,3R,4R)-1,2,3,4,5-pentahydroxypentyl]-11-thia-4,6,7,9-tetrazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.015,20]icosa-1(12),2(10),5,8,15,17,19-heptaen-3-one
• CAS: 1257329-27-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₆S
• 分子量: 444.468
• InChiKey: XBJCHEZYLPQONB-HGGPSHQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-1-C-(9-acetyl-6,7-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-13-on-11-yl)-D-arabinitol 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(1S)-1-C-(6,7,9-trihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-13-on-11-yl)-D-arabinitol
  参考文献：
  名称：

  某些新型融合噻吩和噻吩并嘧啶衍生物的合成及其抗禽流感病毒（H5N1）活性的筛选

  摘要：

  从2-氨基-4,5-二氢萘并[2,1- b ]噻吩-1开始，制备了几种含有二氢萘，萘[ 2,1- b ]噻吩和噻吩并[2,3- d ]嘧啶环系统的衍生物。腈（1）。还进行了thioxo衍生物7的结构表征，并研究了其与某些氯和溴代烷基试剂的反应。此外，通过确定EC 50和LD 50来测试制备的产物对H5N1病毒的抗病毒活性[A /鸡/埃及/ 1/2006（H5N1）]，并通过在MDCK细胞上的噬斑减少试验来证实。化合物5，7和8 与其他测试化合物相比，显示出最高的效果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.044

文献信息

• Synthesis and screening of some novel fused thiophene and thienopyrimidine derivatives for anti-avian influenza virus (H5N1) activity
  作者：Aymn E. Rashad、Ahmed H. Shamroukh、Randa E. Abdel-Megeid、Ahmed Mostafa、Rabeh El-Shesheny、Ahmed Kandeil、Mohamed A. Ali、Klaus Banert

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.044

  日期：2010.11

  1-b]thiophene-1-carbonitrile (1). Structure characterization of the thioxo derivative 7 was also performed and its reaction with some chloro and bromoalkyl reagents was studied. Moreover, the prepared products were tested for antiviral activity against H5N1 virus [A/chicken/Egypt/1/2006 (H5N1)] by determination of both EC50 and LD50 and confirmed by plaque reduction assay on MDCK cells. Compounds 5, 7 and 8 showed

  从2-氨基-4,5-二氢萘并[2,1- b ]噻吩-1开始，制备了几种含有二氢萘，萘[ 2,1- b ]噻吩和噻吩并[2,3- d ]嘧啶环系统的衍生物。腈（1）。还进行了thioxo衍生物7的结构表征，并研究了其与某些氯和溴代烷基试剂的反应。此外，通过确定EC 50和LD 50来测试制备的产物对H5N1病毒的抗病毒活性[A /鸡/埃及/ 1/2006（H5N1）]，并通过在MDCK细胞上的噬斑减少试验来证实。化合物5，7和8 与其他测试化合物相比，显示出最高的效果。