Ethyl 3-[2-(3-ethoxycarbonylphenyl)ethyl]benzoate | 205759-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Ethyl 3-[2-(3-ethoxycarbonylphenyl)ethyl]benzoate
• CAS: 205759-43-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: SBAMIRHATMTQBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[2-(3-ethoxycarbonylphenyl)ethyl]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以0.69 g的产率得到1,2-bis(3-carboxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of xanthine alkaloids: First synthetic receptors for theobromine and a series of new receptors for caffeine

  摘要：

  首次设计并合成了可可碱的合成受体（H3、H4、H5 和 H6），可可碱是一种用作利尿剂的黄嘌呤生物碱。受体 H6 是在温和条件下通过 Co(PPh3)3Cl 介导的 3-（乙氧基羰基）苄基溴 12 的同偶联反应合成的。设计并合成了新的咖啡因受体（H7、H8 和 H9）。报告了可可碱和咖啡因的结合结果（通过核磁共振和紫外线研究）。

  DOI：

  10.1039/b009319j
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基苯甲酸乙酯 在 cobalt,triphenylphosphane,chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Ethyl 3-[2-(3-ethoxycarbonylphenyl)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of xanthine alkaloids: First synthetic receptors for theobromine and a series of new receptors for caffeine

  摘要：

  首次设计并合成了可可碱的合成受体（H3、H4、H5 和 H6），可可碱是一种用作利尿剂的黄嘌呤生物碱。受体 H6 是在温和条件下通过 Co(PPh3)3Cl 介导的 3-（乙氧基羰基）苄基溴 12 的同偶联反应合成的。设计并合成了新的咖啡因受体（H7、H8 和 H9）。报告了可可碱和咖啡因的结合结果（通过核磁共振和紫外线研究）。

  DOI：

  10.1039/b009319j

文献信息

• 1,2-Ethylene-3,3-bis(4′,4′′-dimethoxytrityl Chloride) (E-DMT): Synthesis and Applications of a Novel Protecting Reagent
  作者：Yogesh S. Sanghvi、Natsuhisa Oka、Emmanuel A. Theodorakis

  DOI：10.1055/s-2004-820033

  日期：——

  1,2-Ethylene-3,3-bis(4′,4′′-dimethoxytrityl chloride), (E-DMT) was developed as a novel, bifunctional protecting reagent. This new compound was found to have a potential as a multipurpose acid-labile protecting reagent which can afford a 5′,5′-tritylthymidine dimer and a unique 5′,3′-cyclic protected thymidine derivative in modest to good yields.

  1,2-乙烯-3,3-双（4′,4′′-二甲氧基三苯甲基氯）（E-DMT）作为一种新型双功能保护试剂被开发出来。研究发现，这种新化合物具有作为多用途酸亲和性保护试剂的潜力，能以适度到良好的产率获得 5′,5′-三苯甲基胸苷二聚物和独特的 5′,3′-环保护胸苷衍生物。
• Troger's Base Molecular Scaffolds in Dicarboxylic Acid Recognition
  作者：Shyamaprosad Goswami、Kumaresh Ghosh、Swagata Dasgupta

  DOI：10.1021/jo9909204

  日期：2000.4.1

  selectivity studies of dicarboxylic acids within the cavities of new fluorescent Troger's base molecular frameworks (1-3) have been carried out with a critical examination of their role of rigidity as well as flexibility in selective binding in comparison to receptor 5. The chiral resolution of the racemic Troger's base receptors (1 and 2) by chiral recognition with (+)- camphoric acid using hydrogen-bonding

  人工受体（1-5）已经被设计并由简单的前体合成。在新的荧光Troger基本分子框架（1-3）的腔内对二羧酸的链长选择性研究已经进行了严格的检查，与它们的受体5相比，它们在刚性和柔韧性上的作用至关重要。研究了外消旋Troger碱基受体（1和2）通过与（+）-樟脑酸通过氢键相互作用进行手性识别的手性拆分。
• Aromatic aldehydes from benzylbromides via Cobalt(I) mediated benzyl radicals in the presence of aerial oxygen: a mild oxidation reaction in neutral condition
  作者：Shyamaprosad Goswami、Ajit Kumar Mahapatra

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00110-5

  日期：1998.4

  Co(PPh3)(3)Cl has been shown to be a novel mediator Tor the conversion of benzylic bromides to aromatic aldehydes under mild conditions in the presence of aerial oxygen probably via benzylic radicals. In the absence of oxygen, the carbon-carbon coupling reactions bale been utilised to afford a series of functionalised benzylic dimers. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.