1-[(4-Methylphenyl)sulfonylmethyl]-4-nitronaphthalene | 136613-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(4-Methylphenyl)sulfonylmethyl]-4-nitronaphthalene
• CAS: 136613-52-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 341.387
• InChiKey: LJZRXQZEDLXFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 、 1-(溴甲基磺酰基)-4-甲基苯 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ostrowski S., Moritz R. J., Mudryk B., Monatsh. Chem, 126 (1995) N 4, S 447-459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Makosza, Mieczyslaw; Ostrowski, Stanislaw, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, p. 1093 - 1097
  作者：Makosza, Mieczyslaw、Ostrowski, Stanislaw

  DOI：——

  日期：——
• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitro-1,6-methano[10]annulenes
  作者：S. Ostrowski、R. J. Moritz、B. Mudryk

  DOI：10.1007/bf00813207

  日期：1995.4

  The 2- and 3-nitro-1,6-methano[10]annulenes and their 11,11-difluoro derivatives react with carbanions bearing leaving groups at the carbanionic center according to the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen (VNS) scheme. The analogy between corresponding annulenes and naphthalenes with respect to reactivity is discussed.