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2-(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-6-ylamino)but-2-enedioic acid dimethyl ester
2-(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-6-ylamino)but-2-enedioic acid dimethyl ester | 874632-56-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-6-ylamino)but-2-enedioic acid dimethyl ester
英文别名
2-(2-Oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-6-ylamino)-but-2-enedioic acid dimethyl ester;dimethyl 2-[(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)amino]but-2-enedioate
CAS
874632-56-1
化学式
C
13
H
12
N
2
O
6
mdl
——
分子量
292.248
InChiKey
WOYFUHBYQCGROU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.429±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
21
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
103
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氨基-2-苯并噁唑酮
6-amino-1,3-benzoxazol-2-(3H)-one
22876-17-1
C
7
H
6
N
2
O
2
150.137
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-6-ylamino)but-2-enedioic acid dimethyl ester
以 diphenyl ether-biphenyl eutectic 为溶剂, 反应 0.17h, 以76%的产率得到2,8-dioxo-1,2,5,8-tetrahydrooxazolo[4,5-g]quinoline-6-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
[EN] KYNURENIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS NR2B RECEPTOR ANTAGONISTS
[FR] DERIVES AMIDES D'ACIDE KYNURENIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE NR2B
摘要:
公式(I)的新型酮尿酸酰胺衍生物及其光学对映体、外消旋体和盐类是NMDA受体的高效选择性拮抗剂,而且大多数化合物是NMDA受体NR2B亚型的选择性拮抗剂。
公开号:
WO2006010967A1
作为产物:
描述:
丁炔二酸二甲酯
、
6-氨基-2-苯并噁唑酮
在
甲醇
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以to yield 1.7 g (87%) of the title compound的产率得到2-(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-6-ylamino)but-2-enedioic acid dimethyl ester
参考文献:
名称:
Kynurenic Acid Amide Derivatives as Nr2b Receptor Antagoni
摘要:
公式(I)的新犬尿酸酰胺衍生物及其光学对映体,外消旋体和盐,均是高效且选择性的NMDA受体拮抗剂,而且大多数化合物是NMDA受体NR2B亚型的选择性拮抗剂。
公开号:
US20090012118A1
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