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phenyl N-benzoyl-N'-[2-(naphthalen-2-ylmethylsulfanyl)ethyl]carbamimidate | 106670-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl N-benzoyl-N'-[2-(naphthalen-2-ylmethylsulfanyl)ethyl]carbamimidate
英文别名
——
phenyl N-benzoyl-N'-[2-(naphthalen-2-ylmethylsulfanyl)ethyl]carbamimidate化学式
CAS
106670-35-3
化学式
C27H24N2O2S
mdl
——
分子量
440.566
InChiKey
YBSSAOVLPBEELQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl N-benzoyl-N'-[2-(naphthalen-2-ylmethylsulfanyl)ethyl]carbamimidate盐酸 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Buschauer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1987, vol. 37, # 9, p. 1008 - 1012
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-diphenoxymethylene benzamide2-[(naphth-2yl)methylthio]ethylamine二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到phenyl N-benzoyl-N'-[2-(naphthalen-2-ylmethylsulfanyl)ethyl]carbamimidate
    参考文献:
    名称:
    Imidazolyl alkyl guanidine derivatives, processes for their preparation
    摘要:
    描述了一种新的咪唑基烷基胍衍生物,由于其在组胺-H.sub.2受体上的激动作用以及部分原因于其额外的H.sub.1-拮抗受体活性,可以用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。这些咪唑基烷基胍衍生物对应于通用公式I:##STR1##
    公开号:
    US05021431A1
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文献信息

  • BUSCHAUER, A., ARZNEIM.-FORSCH., 37,(1987) N 9, 1008-1012
    作者:BUSCHAUER, A.
    DOI:——
    日期:——
  • US5021431A
    申请人:——
    公开号:US5021431A
    公开(公告)日:1991-06-04
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