5',8,10-trimethyl-7H-spiro[benzo[f]pyrimido[4,5-b]quinoline-12,3'-indoline]-2',9,11(8H,10H)-trione | 1352535-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5',8,10-trimethyl-7H-spiro[benzo[f]pyrimido[4,5-b]quinoline-12,3'-indoline]-2',9,11(8H,10H)-trione
• CAS: 1352535-12-6
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O₃
• 分子量: 424.459
• InChiKey: PRVVNRQIIALPJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  85.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基靛红 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 2-萘胺 在 polyethylene glycol 400 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到5',8,10-trimethyl-7H-spiro[benzo[f]pyrimido[4,5-b]quinoline-12,3'-indoline]-2',9,11(8H,10H)-trione
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, One-Pot Synthesis of Spiro[Dihydropyridine-Oxindole] Compounds under Catalyst-Free Conditions

  摘要：

  本研究描述了在无催化剂条件下，在聚（乙二醇）400/H2O 中以异汀类、2-萘胺和 1,3-二羰基化合物为原料，高效地一步合成具有重要生物学意义的螺[二氢吡啶-吲哚]支架的过程。该反应不使用催化剂和有毒溶剂，可在中性条件下进行，且易于分离产物，因此更加环保，适合大规模操作。

  DOI：

  10.3184/174751911x13157531279974