3β,6α,20ξ-trihydroxy-23-oxo-5α-cholest-9(11)-en-6α-yl O-β-D-fucopyranosyl-(1->3)-O-β-D-fucopyranosyl-(1->2)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-<β-D-quinovopyranosyl-(1->2)>-O-β-D-xylopyranosyl-(1->3)-O-β-D-quinovopyranoside | 84825-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,6α,20ξ-trihydroxy-23-oxo-5α-cholest-9(11)-en-6α-yl O-β-D-fucopyranosyl-(1->3)-O-β-D-fucopyranosyl-(1->2)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-<β-D-quinovopyranosyl-(1->2)>-O-β-D-xylopyranosyl-(1->3)-O-β-D-quinovopyranoside
• CAS: 84825-50-3
• 化学式: C₆₂H₁₀₂O₂₉
• 分子量: 1311.47
• InChiKey: UFRZGISGGDEYOP-QRSQSTRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.65
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  451.51
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium,[6-[4-[5-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-17-(2-hydro 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3β,6α,20ξ-trihydroxy-23-oxo-5α-cholest-9(11)-en-6α-yl O-β-D-fucopyranosyl-(1->3)-O-β-D-fucopyranosyl-(1->2)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-<β-D-quinovopyranosyl-(1->2)>-O-β-D-xylopyranosyl-(1->3)-O-β-D-quinovopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bruno, Ines; Minale, Luigi; Pizza, Cosimo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1875 - 1883

  摘要：

  DOI：