(Z)-1-chloro-2-(1-naphthyl)-1-(p-tolylsulfinyl)ethene | 1114315-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-1-chloro-2-(1-naphthyl)-1-(p-tolylsulfinyl)ethene
• CAS: 1114315-34-2
• 化学式: C₁₉H₁₅ClOS
• 分子量: 326.846
• InChiKey: PYYQSEXXBMBFMF-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-chloro-2-(1-naphthyl)-1-(p-tolylsulfinyl)ethene 在 异丙基氯化镁 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯甲醇镁对腈基的4 -Exo-Dig亲核开环反应由1-氯-3-氰基烷基对甲苯基亚砜新合成多取代的α-氯环丁酮

  摘要：

  将1-氯-3-氰基p -甲苯基亚砜很容易从1-氯乙烯基制备p -甲苯基亚砜，这是从羰基化合物和氯合成p -甲苯基砜，用乙腈以良好产率的衍生物锂α氰基碳负离子。用i -PrMgCl处理这些亚砜导致通过4- Exo-Dig以高至高收率形成多取代的α-氯环丁酮生成的镁类拟南芥中间体与腈基的亲核开环。该方法为由羰基化合物和取代的乙腈在较短的时间内形成三个碳-碳键的合成多取代的α-氯环丁酮提供了一种新的好方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.127
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl p-tolyl sulfoxide 、 1-萘甲醛 生成 (E)-1-chloro-2-(1-naphthyl)-1-(p-tolylsulfinyl)ethene 、 (Z)-1-chloro-2-(1-naphthyl)-1-(p-tolylsulfinyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  以1,2-CH和1,2-CC镁的插入为主要反应，由醛类化合物合成二取代和三取代的β，γ-不饱和酯

  摘要：

  源自醛的1-氯乙烯基对甲苯基亚砜与叔烯醇锂的加成反应在-78°C中的乙酸丁酯在THF中的收率高。用格氏试剂处理这些加合物会通过亚砜-镁交换反应形成类胡萝卜素镁。当加合物衍生自烷基醛或电子不足的芳族醛时，类胡萝卜素从类镁镁发生1,2-CH插入反应，得到在β-位具有取代基的β，γ-不饱和丁酸酯。另一方面，当加合物衍生自富含电子的芳族醛时，从羧甲基镁类化合物发生类胡萝卜素1,2-CC插入反应，得到在γ-位具有芳族基团的β，γ-不饱和丁酸酯。在后面的反应中观察到高度立体定向的1,2-CC插入反应。当加成反应用碘代烷烃淬灭时，烷基化的加合物以定量产率获得。通过用EtMgCl处理烷基化的加合物获得三取代的β，γ-不饱和酯，或在某些情况下为γ，δ-不饱和酯。这些程序为由具有两个或三个碳-碳键形成的醛合成二取代和三取代的β，γ-不饱和酯提供了一个好方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.013