[(1S,3R,6S,8R,11S,12S,15R,16R)-7,7,12,16-tetramethyl-15-[(2S,3S)-6-methyl-4-oxo-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyhept-5-en-2-yl]-6-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1417726-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,3R,6S,8R,11S,12S,15R,16R)-7,7,12,16-tetramethyl-15-[(2S,3S)-6-methyl-4-oxo-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyhept-5-en-2-yl]-6-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1417726-58-9
• 化学式: C₅₀H₆₂F₆O₇
• 分子量: 889.028
• InChiKey: QHTVNDDRHARZLW-DTDBNDKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Perviridisinol A 、 甲氧基-三氟甲基苯 以 氘代吡啶 为溶剂， 生成 [(1S,3R,6S,8R,11S,12S,15R,16R)-7,7,12,16-tetramethyl-15-[(2S,3S)-6-methyl-4-oxo-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyhept-5-en-2-yl]-6-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  从白兰花中分离出的生物活性黄黄素和其他成分

  摘要：

  8 种新化合物，包括两种环戊[ b ]苯并吡喃衍生物 ( 1 , 2 )、两种环戊[ b ]苯并呋喃衍生物 ( 3 , 4 )、三种环阿烷三萜类化合物 ( 5 – 7 ) 和一种类胡萝卜素 ( 8 ) 以及 16 种新化合物已知化合物是从越南收集的白兰果、叶、树枝和根的单独甲醇提取物的氯仿可溶部分中分离出来的。使用人类结肠癌细胞 (HT-29) 监测分离工作，并通过 LC/MS 去重复程序进行促进。新化合物（1-8 ）的结构是根据光谱数据解释确定的。采用Mosher酯法测定了5-7的绝对构型，并通过四乙酸二钼[Mo 2 (AcO) 4 ]诱导圆二色性程序确定了化合物8的9,10-二醇单元的绝对构型。七种已知的罗卡格列酯衍生物 ( 9 – 15 ) 对 HT-29 细胞系表现出显着的细胞毒性，其中罗卡格列醇 ( 9 ) 最为有效 (ED 50 0.0007 μM)。新化合物2 – 4也对该细胞系具有活性，ED

  DOI：

  10.1021/np3007588