1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-6,7-dimethoxy-2-naphthaldehyde | 1084904-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-6,7-dimethoxy-2-naphthaldehyde
• CAS: 1084904-53-9
• 化学式: C₂₃H₁₈O₄
• 分子量: 358.394
• InChiKey: UGVWXYRUZMIKJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-6,7-dimethoxy-2-naphthaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到2'-(hydroxymethyl)-6',7'-dimethoxy-[1,1']binaphthalenyl-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetralones作为合成2,2'-双取代1,1'-联萘的前体及相关化合物

  摘要：

  本文以四氢萘酮为起始原料，描述了联芳基化合物的合成。首先将四氢萘酮转化为1-溴-3,4-二氢-2-萘甲醛，然后进行芳构化成相应的萘。然后将这些产物与在邻位含有取代基的各种芳香族硼酸进行铃木-宫浦交叉偶联反应，制得联芳基化合物。联芳基化合物具有含杂原子的取代基的邻位到新形成的二芳基轴。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.079
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-(2-isopropoxy-1-naphthyl)-2-naphthaldehyde 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-6,7-dimethoxy-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tetralones作为合成2,2'-双取代1,1'-联萘的前体及相关化合物

  摘要：

  本文以四氢萘酮为起始原料，描述了联芳基化合物的合成。首先将四氢萘酮转化为1-溴-3,4-二氢-2-萘甲醛，然后进行芳构化成相应的萘。然后将这些产物与在邻位含有取代基的各种芳香族硼酸进行铃木-宫浦交叉偶联反应，制得联芳基化合物。联芳基化合物具有含杂原子的取代基的邻位到新形成的二芳基轴。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.079