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| 1021708-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1021708-54-2
化学式
C18H17N5O3
mdl
——
分子量
351.365
InChiKey
OFYIFQSKSGDXNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    98.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    、 在 六氟磷酸四乙氰铜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有高对比度荧光输出的二茂铁功能化[2]轮烷中PET工艺的双模式控制
    摘要:
    可以调节在双稳态[2]轮烷中二茂铁官能化的大环在二苄基铵和N-甲基三唑鎓识别位之间的穿梭运动,以及在二茂铁单元和吗啉-萘二甲酰亚胺荧光终止剂之间发生的光致电子转移过程。不仅通过酸碱刺激,而且通过氟离子的添加​​-去除,以及显着的高对比度荧光强度变化。
    DOI:
    10.1021/ol300753d
  • 作为产物:
    描述:
    4-morpholino-1,8-naphthalic anhydride2-叠氮基乙胺 在 sodium azide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以80 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于 1,8-萘酰亚胺的三足荧光化学传感器选择性检测铜离子
    摘要:
    通过铜(I)催化2-(2-叠氮乙基)-6-吗啉基-1H-苯并[de]异喹啉的Huisgen叠氮-炔环加成反应合成了1,8-萘二甲酰亚胺基三足荧光配体( L3) -1,3(2 H)-二酮与三丙酰胺。萘二甲酰亚胺充当荧光团,而三唑和胺氮螯合金属离子。在乙腈水溶液中, L3对 Cu(II) 表现出相对于其他金属离子的选择性荧光关闭。 Job's 图、Benesi-Hildbrand 图和高分辨率质谱数据证实了 1:1 结合化学计量,结合常数为 7.8 х10 5 M − 1 ,同时添加 EDTA 二钠证明了其可逆性。配合物的结构和稳定性得到了理论计算的支持。 Cu(II) 的检测限经计算为 0.3 µM,远低于 WHO 建议的饮用水中 Cu(II) 限值。
    DOI:
    10.1007/s10895-024-03867-7
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文献信息

  • A Ferrocene-Functionalized [2]Rotaxane with Two Fluorophores as Stoppers
    作者:Hui Zhang、Bin Zhou、Hong Li、Da-Hui Qu、He Tian
    DOI:10.1021/jo302107a
    日期:2013.3.1
    In the past few decades, bistable [2]rotaxanes have been extensively studied because of their applications in the fields of functional molecules and molecular machines. In this paper, a di-ferrocene-functionalized [2]rotaxane with two fluorophores as stoppers was designed, prepared, and studied. In this bistable [2]rotaxane, a dibenzo-24-crown-8 macrocycle functionalized with two ferrocene moieties
    在过去的几十年中,由于双稳态[2]轮烷类化合物在功能分子和分子机器领域的应用,因此对其进行了广泛的研究。本文设计,制备和研究了以两个荧光团为终止剂二茂铁官能化的[2]轮烷。在该双稳态[2]轮烷中,以两个二茂铁部分作为电子供体官能化的二苯并-24-冠-8大环可以通过外部酸可逆地在两个不同的位点之间移动,即二烷基识别位点和N-甲基三唑鎓识别位点。 –基础刺激,已使用1进行了演示1 H NMR光谱。已经表明,通过将两个二茂铁单元引入大环组分中,可以通过可调节的距离-距离以交替模式改变两个荧光终止剂的荧光,即荧光团和4-吗啉-二甲酰亚胺荧光团。在二茂铁电子供体与两个荧光团中的每一个之间发生依赖的光诱导电子转移过程。
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