[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxycarbonylamino]oxan-2-yl]methyl acetate | 763123-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxycarbonylamino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 763123-20-2
• 化学式: C₄₃H₅₁NO₁₆
• 分子量: 837.875
• InChiKey: YNLUFQGHRCPTEG-JLSGKAENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxycarbonylamino]oxan-2-yl]methyl acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 6-O-[(N-β-D-glucopyranosyl)carbamoyl]-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Pseudodisaccharides and Neoglycoconjugates Containing anN-Glycosyl Carbamate Backbone

  摘要：

  本文介绍了一类新的假二糖，其中的 N-糖基氨基甲酸酯通过温和的立体控制异氰酸酯方法连接到单糖单元。该方法被扩展到新糖苷共轭物的情况，这种新糖苷共轭物可作为合成物用于构建具有潜在治疗意义的分子。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829074
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-isocyanotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 吡啶-N-氧化物 、 3 A molecular sieve 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxycarbonylamino]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Pseudodisaccharides and Neoglycoconjugates Containing anN-Glycosyl Carbamate Backbone

  摘要：

  本文介绍了一类新的假二糖，其中的 N-糖基氨基甲酸酯通过温和的立体控制异氰酸酯方法连接到单糖单元。该方法被扩展到新糖苷共轭物的情况，这种新糖苷共轭物可作为合成物用于构建具有潜在治疗意义的分子。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829074