5,7,12,14-tetra(5-hexylthiophen-2-yl)-6,13-dihydro-6,13-diazapentacene | 1572620-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7,12,14-tetra(5-hexylthiophen-2-yl)-6,13-dihydro-6,13-diazapentacene
• CAS: 1572620-31-5
• 化学式: C₆₀H₇₀N₂S₄
• 分子量: 947.493
• InChiKey: HQCLCYJUHCSKGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.2
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,12,14-tetra(5-hexylthiophen-2-yl)-6,13-dihydro-6,13-diazapentacene 、 三溴化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 34.0h， 以45%的产率得到4,17,23,42-Tetrahexyl-5,16,24,43-tetrathia-36,39-diaza-1,20-diboratridecacyclo[31.6.5.02,6.07,38.08,13.014,37.015,19.020,36.021,25.026,35.027,32.034,39.040,44]tetratetraconta-2(6),3,7(38),8,10,12,14(37),15(19),17,21(25),22,26(35),27,29,31,33,40(44),41-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  大 BN 嵌入 π 系统的直接策略：扩展 BN 杂超苯的合成、结构和光电特性

  摘要：

  一种简单的策略已被用于简单地从氮杂并苯构建大型 BN 嵌入的 π 系统。BN 杂超苯衍生物是迄今为止最大的 BN 杂芳烃，已分三步合成。分子表现出弯曲的 π 表面，显示出两种不同的构象，它们自组织成夹心结构，并进一步填充到 π 堆积柱中。组装的微带表现出良好的电荷传输特性和光电导性，代表了向 BN 嵌入芳烃的光电应用迈出的重要一步。

  DOI：

  10.1021/ja500117z
• 作为产物：
  描述：

  5,7,12,14-tetrabromo-6,13-dihydro-6,13-diazapentacene 、 5-tributyl(5-hexylthiophen-2-yl)stannane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 反应 12.0h， 以79%的产率得到5,7,12,14-tetra(5-hexylthiophen-2-yl)-6,13-dihydro-6,13-diazapentacene
  参考文献：
  名称：

  大 BN 嵌入 π 系统的直接策略：扩展 BN 杂超苯的合成、结构和光电特性

  摘要：

  一种简单的策略已被用于简单地从氮杂并苯构建大型 BN 嵌入的 π 系统。BN 杂超苯衍生物是迄今为止最大的 BN 杂芳烃，已分三步合成。分子表现出弯曲的 π 表面，显示出两种不同的构象，它们自组织成夹心结构，并进一步填充到 π 堆积柱中。组装的微带表现出良好的电荷传输特性和光电导性，代表了向 BN 嵌入芳烃的光电应用迈出的重要一步。

  DOI：

  10.1021/ja500117z