[platinum(II)(iodide)(n-propylamine)(μ-iodide)platinum(II)(n-propylamine)(iodide)] | 1229597-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: [platinum(II)(iodide)(n-propylamine)(μ-iodide)platinum(II)(n-propylamine)(iodide)]
• 英文别名: [Pt(nPrNH2)I2]2
• CAS: 1229597-96-9；867380-79-8；868061-32-9
• 化学式: C₆H₁₈I₄N₂Pt₂
• 分子量: 1016.0
• InChiKey: NQLIRAVEQNOOHA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  嘧啶 、 [platinum(II)(iodide)(n-propylamine)(μ-iodide)platinum(II)(n-propylamine)(iodide)] 以 H₂O 为溶剂， 以58%的产率得到trans-[platinum(II)(n-propylamine)(pyrimidine)diiodide]
  参考文献：
  名称：

  新型混合配体Pt（II）配合物Pt（胺）（嘧啶）X2和反式，反式-X2（胺）Pt（μ-嘧啶）Pt（胺）X2（X = I和Cl）的合成和NMR表征

  摘要：

  摘要合成了Pt（胺）（pm）I 2（pm =嘧啶）型混合配体配合物，并通过红外光谱和多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振波谱进行了表征。顺式化合物是由I（胺）Pt（μ-I）2 Pt（胺）I与嘧啶（1：2的比例）在水中反应制得的，而反式异构体是由顺式配合物在水中的异构化反应合成的。丙酮。顺式异构体不能用几种胺，尤其是较笨重的胺来分离。在1 H NMR中，发现顺式化合物的嘧啶质子比反式类似物的场低，并且J（195 Pt– 1 H）耦合常数在顺式几何中稍大。对于正丁胺，反应还产生了I 2（正丁胺）Pt（μ-pm）Pt（正丁胺）I 2。这样的二聚体不能与其他胺分离。还使用过量的嘧啶由离子络合物K [Pt（胺）Cl 3]制备了化合物Pt（胺）（pm）Cl 2（胺＝甲胺和叔丁胺）。IR和NMR表征表明，甲胺化合物为顺式-反式混合物，而只有叔-丁胺分离出反式异构体。当以2：1的Pt：pm比率进行相同的反应时，分离出Cl

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.12.010
• 作为产物：
  描述：

  trans-[diiodobis(n-propylamino)platinum(II)] 在 HClO₄ 作用下， 以 H₂O 为溶剂， 生成 [platinum(II)(iodide)(n-propylamine)(μ-iodide)platinum(II)(n-propylamine)(iodide)]
  参考文献：
  名称：

  新型混合配体Pt（II）配合物Pt（胺）（嘧啶）X2和反式，反式-X2（胺）Pt（μ-嘧啶）Pt（胺）X2（X = I和Cl）的合成和NMR表征

  摘要：

  摘要合成了Pt（胺）（pm）I 2（pm =嘧啶）型混合配体配合物，并通过红外光谱和多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振波谱进行了表征。顺式化合物是由I（胺）Pt（μ-I）2 Pt（胺）I与嘧啶（1：2的比例）在水中反应制得的，而反式异构体是由顺式配合物在水中的异构化反应合成的。丙酮。顺式异构体不能用几种胺，尤其是较笨重的胺来分离。在1 H NMR中，发现顺式化合物的嘧啶质子比反式类似物的场低，并且J（195 Pt– 1 H）耦合常数在顺式几何中稍大。对于正丁胺，反应还产生了I 2（正丁胺）Pt（μ-pm）Pt（正丁胺）I 2。这样的二聚体不能与其他胺分离。还使用过量的嘧啶由离子络合物K [Pt（胺）Cl 3]制备了化合物Pt（胺）（pm）Cl 2（胺＝甲胺和叔丁胺）。IR和NMR表征表明，甲胺化合物为顺式-反式混合物，而只有叔-丁胺分离出反式异构体。当以2：1的Pt：pm比率进行相同的反应时，分离出Cl

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.12.010