Ethyl 3,4-dihydro-7-(3-iodopropoxy)-8-propyl-2H-1-benzopyran-2-propanoate | 141059-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Ethyl 3,4-dihydro-7-(3-iodopropoxy)-8-propyl-2H-1-benzopyran-2-propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[7-(3-iodopropoxy)-8-propyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]propanoate
• CAS: 141059-07-6
• 化学式: C₂₀H₂₉IO₄
• 分子量: 460.352
• InChiKey: VTUGHUYDMPJTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3,4-dihydro-7-(3-iodopropoxy)-8-propyl-2H-1-benzopyran-2-propanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl 3,4-dihydro-7-[3-[3-hydroxy-4-[(methylamino) carbonyl]-2-propylphenoxy]propoxy]-8-propyl-2H-1-benzopyran-2-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene B.sub.4 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐，其中R为烷基、烯基、炔基或环烷基烷基；R.sup.1为烷基；R.sup.2为氢或烷基；R.sup.6为烷基；n为1至5；p为0至6；x为0或2；而R.sup.4和R.sup.5独立地为氢或烷基，或者与N一起形成环烷基胺。式I的化合物是白三烯B.sub.4拮抗剂，可用作抗炎药物，并用于治疗由LTB.sub.4介导的疾病症状。

  公开号：

  US05124350A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 7-(3-chloropropoxy)-3,4-dihydro-8-propyl-2H-1-benzopyran-2-propanoate 在 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 生成 Ethyl 3,4-dihydro-7-(3-iodopropoxy)-8-propyl-2H-1-benzopyran-2-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene B.sub.4 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐，其中R为烷基、烯基、炔基或环烷基烷基；R.sup.1为烷基；R.sup.2为氢或烷基；R.sup.6为烷基；n为1至5；p为0至6；x为0或2；而R.sup.4和R.sup.5独立地为氢或烷基，或者与N一起形成环烷基胺。式I的化合物是白三烯B.sub.4拮抗剂，可用作抗炎药物，并用于治疗由LTB.sub.4介导的疾病症状。

  公开号：

  US05124350A1

文献信息

• LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0593478A1

  公开（公告）日：1994-04-27
• LEUKOTRIENE B 4 ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0593478B1

  公开（公告）日：1995-12-06
• US5124350A
  申请人：——

  公开号：US5124350A

  公开（公告）日：1992-06-23
• US5310951A
  申请人：——

  公开号：US5310951A

  公开（公告）日：1994-05-10
• US5439937A
  申请人：——

  公开号：US5439937A

  公开（公告）日：1995-08-08